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La Asociación se crea con varios fines, a destacar dos principales:

  1. La participación activa de sus miembros de junta y asociados, para fomentar la Donación en todos los campos, conectar directamente con la población instalando mesas informativas en fechas señaladas, realización de diferentes charlas en colegios, institutos, centros cívicos y deportivos y asociaciones, mediante jornadas impartidas por prestigiosos profesionales en el mundo de la medicina (publicitadas previamente) y distribuyendo nuestra revista A.E.T.H.A. y folletos por todos los hospitales, centros de salud, centros de convivencia y demás centros públicos, fomentando la donación.
  2. Ayuda e información a los enfermos y familiares, así como a los pacientes recientemente trasplantados de diferentes formas: en primer lugar, psicológicamente por medio de profesionales con los que cuenta la asociación y que la Seguridad Social no dispone y menos a corto plazo, así como por medio de pacientes preparados que son los que pueden trasmitir mayor confianza a los enfermos, debido a sus experiencias pasadas. Otra forma de ayuda no menos importante, es facilitar a los enfermos y familiares desplazados pisos de acogida, muy importante teniendo en cuenta que la mayoría de desplazamientos de los pacientes en fase de trasplante son muy precipitados y no da tiempo a preparar nada, es más, las estancias hospitalarias son prolongadas y en el presupuesto de alojamiento en hoteles muy costosos, lo que hay que añadir a las preocupaciones familiares por el estado del enfermo, que en la mayoría de los casos por no decir en todos son situaciones muy críticas. Por todo ello los enfermos, pacientes antes del trasplante, pacientes después del trasplante, así como los familiares necesitan una atención que la asociación está prestando de forma gratuita a todos los enfermos y trasplantados.

La entidad cubre todo Aragón. Poseemos una experiencia previa de más de 19 años y contamos con los recursos humanos, materiales y técnicos suficientes para llevar a cabo los proyectos que se marca la asociación.

Poseemos un registro con una base de datos en las que tenemos el número de personas enfermas y trasplantadas hepáticas de Aragón.

La captación de los beneficiarios se realiza mediante la información y orientación hospitalaria, de que existe la asociación y que ofrecemos los distintos servicios y sus correspondientes campañas de sensibilización en relación con la Donación y prevención de enfermedades hepáticas.

A lo largo del año se realizan diferentes actividades para fomentar el asociacionismo y para ayudar a las personas a tener en la asociación un referente para solucionar todas sus dudas y problemas que les puedan surgir.

Se cuenta con miembros de la junta directiva: presidente, vicepresidenta, secretaria, tesorero, vocales, cuya misión es la organización, funcionamiento y evaluación de los proyectos y actividades que se llevan a cabo. Todos estos miembros son personal voluntario. La organización y el funcionamiento de la junta directiva, se gestiona de forma conjunta, llegando siempre al consenso entre todos los miembros. En las asambleas que se realizan durante el año, siempre se mira por el bien común, la asociación está abierta a todo el mundo que lo desee y que cumpla con los fines de nuestros estatutos.

También tenemos un extenso Equipo de 20 voluntarios, que colaboran de forma altruista con la asociación en el desarrollo de actividades.

 

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